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银杏叶种群布局和动态研究

来源:江苏省邳州广茂银杏苗木合作社   发布时间:2015-08-23 10:49   作者:银杏树基地

光合感化是地球上最重要的化学回响,植物生物量大部门来自 于叶所制造的碳水化合物,植物对光周期变革的敏感是靠叶发生的 (Harper, 1985)·叶在植物和植物种群的糊口史中饰演着重要角色 (Abul-Faith et al., 1980).鉴于叶的光合感化.有人认为叶具有 繁殖成果,将一个植株上所有叶的荟萃当作一个种群(金明仕, 1982)。一片叶具有出生、幼龄期、“繁殖期”(成熟叶片可为其他 叶的出生、发展,并最终为开花和种子形成提供营养.在此意义 上,可视为具繁殖成果)、衰老期和死亡等糊口史特征。植物通过 叶的这种重复形成和死亡而实现的发展发育可视为一个基于叶量的 统计历程(Harper, 1980)·叶作为构件单元,其动态特征较单个 植株显著,通过叶数量、叶面积系数、叶寿命等的统计可反应植物 发展的表型可塑性(Harper, 1985卜在叶发展历程的差异阶段, 其形态布局,如巨细、叶绿素含量、组织分化水平等:生理成果如 光合效率、蒸腾速率等都有很大区别,而叶的生境因子,如光照、 水分、温度也处在不绝变革之中(Dale, 1982; Maksy, 1973),生 境因子的变革影响到叶的发展发育、叶的数量、寿命(Dale, 1982, 1992)-植物体·出格是落叶植物.往往通过叶的数量、寿 命变革,来调理其水分代谢和矿质代谢。了解植物叶种群的动态变 化纪律及其受情况影响的方法是弄清基株种群糊口史特征的出发点 (Jones, 1985; Jones & Harper, 1987), Maillette (1982)秀年 (1990)、邹春静(1995)对针叶树种、Kikuzawa (1983)对落叶阔 叶树种都进行了叶种群的统计研究,黎云祥(1997)则对常绿阔叶 树种进行了叶量研究:许多研究者还注意到叶在发展历程中光合能 力的变革(Dickmann, 1977; Schierenbeck, 1993; Sesta, 1985) ; 孙书存等.2000)对辽东栋叶的长度、面积、千重和光合感化的季 节动态进行了视察,发明叶的光合能力与叶的发展发育状况有密切 干系,同时他们还发明叶种群数量动态同气候因子变革相吻合 (1998)这种方法有利于辽东栋的碳获取:肖春旺等发明(1999) 四川大头茶幼苗在差异光情况下的叶数,叶面积和叶巨细的发展动 态具有显著差别;海外很多学者发明叶群体的存活曲线明显呈 decvy I型(Kikuzawa, Ne'eman, 1993 Silvertown, 1982:White, 1979),在发育初期死亡率很低,发育初期叶数迅速增加,后期则 迅速下降,现叶期和叶落半衰期都很短。这是因为叶发育初期所需 的物质能量主要来源于枝条,保留条件优越,尔后期由于叶同生群 (cohort的生理年龄增大和恶劣的外界情况,使叶数很快下降. 一些学者用同位素示踪法证实了叶在发育初期所耗损的营养物质来 源于枝条(Rains et at,1994)这时净光合速率为负值,当叶面 积约为极大值的1/4时,净光合速率开始转为正值,据阐明是由于 叶在发育初期组织分化尚不完善,细胞内叶绿体的布局还不成熟, 数目也少,光合能力很有限的功效。另外.刘川华(1996)还运用 Logisti。和指数模型别离拟合了辣椒叶种群的增长,功效Logistic 模型更适合;Gay和丁homas (1995)对毒麦Loliurn temulentum 叶面积的动态增长作了持续视察.发明叶面积在爆芽后约10天即 到达最大面积的1/2-孙书存等( 2000)也有类似的研究功效;殷 淑燕等(1997)也用Logisti。方程拟合了四川大头茶的叶面积动 态·Reebie和Bazzaz (1987)则从叶种群和繁殖构件的彼此干系上 研究了叶种群的动态.他们认为叶种群同繁殖构件有着配合的资源 库,,去除繁殖构件后,叶种群的增长类似于复利现象。